Embriologia: Fecundação e formação do zigoto

Fecundação e Formação do Zigoto

1. Introdução à Embriologia: O Início da Vida

A Embriologia é a ciência que estuda o desenvolvimento de um organismo desde a fecundação até o nascimento. No cerne desse processo está a fecundação, um evento biológico fundamental que marca o início de uma nova vida. Ela consiste na união de um gameta masculino (espermatozoide) com um gameta feminino (ovócito ou óvulo), resultando na formação de uma única célula diploide chamada zigoto.

Este processo é essencial para a perpetuação da espécie e para assegurar a diversidade genética dos descendentes, combinando o material genético dos pais de uma maneira única. A fecundação é uma sequência complexa de eventos moleculares coordenados que dura cerca de 24 horas e, na espécie humana, ocorre normalmente na ampola da tuba uterina.

2. Os Gametas: As Unidades da Reprodução

Para que a fecundação ocorra, são necessários dois tipos de células reprodutoras altamente especializadas, os gametas:

2.1. O Gameta Masculino: O Espermatozoide

O espermatozoide é a célula reprodutora masculina, caracterizada por sua motilidade e por carregar o cromossomo sexual X ou Y, que determinará o sexo biológico (cromossômico) do embrião.

Sua estrutura é adaptada para a função de fertilização, incluindo:

• Cabeça: Contém o núcleo com o material genético haploide (N).

• Acrossoma: Uma vesícula localizada na região anterior da cabeça, contendo enzimas hidrolíticas como a hialuronidase e a acrosina, essenciais para a penetração nas camadas do gameta feminino.

• Cauda (Flagelo): Responsável pela mobilidade do espermatozoide, impulsionado pela energia (ATP) fornecida pelas mitocôndrias localizadas na peça intermediária da cauda.

A formação dos espermatozoides, chamada espermatogênese, é um processo contínuo que se inicia na puberdade e pode durar toda a vida do homem. Cada espermatogônia (célula diploide precursora) pode dar origem a quatro espermatozoides haploides.

2.2. O Gameta Feminino: O Oócito (Óvulo)

O oócito (frequentemente referido como óvulo após a conclusão da meiose II) é a célula reprodutora feminina, significativamente maior que o espermatozoide e imóvel. Ele sempre libera um cromossomo X.

Ao ser liberado do ovário, o ovócito mamífero é envolvido por duas camadas protetoras essenciais para a fecundação:

• Corona Radiata: Camadas de células foliculares (ou da granulosa) embebidas em uma matriz extracelular rica em hialuronana.

• Zona Pelúcida: Uma camada glicoproteica acelular localizada entre a corona radiata e a membrana plasmática do ovócito, composta principalmente por três glicoproteínas: ZP1, ZP2 e ZP3. A ZP3 é crucial para a ligação espécie-específica do espermatozoide.

A formação do oócito, chamada oogênese, difere da espermatogênese em vários aspectos importantes, especialmente para provas:

• Início e Duração: A oogênese começa na vida intrauterina da mulher, com a formação dos oócitos primários. O processo é então bloqueado em estágios específicos da meiose e só é retomado na puberdade, ocorrendo um ovócito por ciclo menstrual, em média, até a menopausa.

• Número de Gametas: Diferente da espermatogênese, cada oogônia origina apenas um oócito maduro e corpos polares supérfluos.

• Bloqueios Meióticos:

  • O oócito primário fica estacionado na prófase I (subfase de diplóteno) desde a vida fetal até a puberdade.

  • Após a ovulação e a conclusão da meiose I (formando o oócito secundário e o primeiro corpo polar), o oócito secundário é bloqueado novamente na metáfase II. Esta segunda divisão meiótica só é concluída se houver fertilização.

Atenção para Concursos: Regulação da Meiose Oocitária O reinício e a progressão da meiose são controlados por complexos proteicos, notavelmente o Fator Promotor da Maturação (MPF) e o Complexo Promotor da Anáfase (APC). O MPF, um dímero de Cdc (proteína quinase) e ciclina B, é crucial para a condensação dos cromossomos, o rompimento da carioteca e a formação do fuso de divisão. A atividade do MPF é regulada pela ciclina B e, em metáfase, o MPF ativa o APC, que degrada o inibidor da anáfase, permitindo a migração dos cromossomos e a continuidade da divisão.

3. Preparação para a Fecundação: O Caminho até o Encontro

Antes do encontro dos gametas, uma série de eventos preparatórios ocorrem:

3.1. Ovulação e Ovocitação

A ovulação (ou ovocitação) é o processo de liberação do gameta feminino (oócito, no caso dos mamíferos) do ovário para a tuba uterina.

3.2. Capacitação Espermática

Os espermatozoides recém-ejaculados não são imediatamente capazes de fecundar o ovócito. Eles precisam passar por um processo de capacitação, que ocorre no trato reprodutor feminino. A capacitação envolve modificações bioquímicas e estruturais na membrana plasmática do espermatozoide, como a remoção de glicoproteínas e lipídios. Isso os torna aptos a sofrer a reação acrossômica e adquirir a capacidade de fertilização.

3.3. Quimiotaxia e Reconhecimento Gamético

Uma vez capacitados, os espermatozoides são atraídos para o ovócito por sinais químicos específicos (quimiotaxia) secretados tanto pelo ovócito quanto pelas células foliculares que o circundam. Além disso, ocorre um reconhecimento espécie-específico entre os gametas, garantindo que apenas espermatozoides da mesma espécie fertilizem o ovócito.

4. As Fases da Fecundação: Um Ballet Molecular Passo a Passo

A fecundação é um processo meticuloso, dividido em etapas coordenadas:

4.1. Passagem do Espermatozoide pela Corona Radiata

O primeiro obstáculo que o espermatozoide encontra é a corona radiata. A passagem é facilitada principalmente pela ação da hialuronidase, uma enzima liberada pelo acrossoma do espermatozoide. Os movimentos do flagelo do espermatozoide e enzimas da mucosa tubária também auxiliam nessa dispersão.

4.2. Ligação e Penetração na Zona Pelúcida

Após atravessar a corona radiata, o espermatozoide encontra a zona pelúcida. A ligação do espermatozoide à ZP3 (uma das glicoproteínas da zona pelúcida) é um evento crucial que induz a Reação Acrossômica.

Concurso Público: A Reação Acrossômica Este é um tópico muito cobrado em concursos! A reação acrossômica é mediada por um aumento na concentração de íons Ca2+ dentro do espermatozoide. Esse influxo de Ca2+ leva à fusão da membrana acrossômica externa com a membrana plasmática do espermatozoide, formando vesículas e poros. Isso permite a liberação de enzimas hidrolíticas do acrossoma, como a acrosina (a mais importante), esterases e neuraminidases. Essas enzimas digerem um caminho através da zona pelúcida, permitindo que a cabeça do espermatozoide penetre.

Exceção/Comparação (Ourizos do Mar): Em ouriços do mar, o contato com a camada gelatinosa do óvulo desencadeia a reação acrossômica e a formação de um prolongamento acrossomal. Este prolongamento se projeta através da camada gelatinosa e entra em contato com o envelope vitelínico (equivalente à zona pelúcida em mamíferos). A proteína bindina, presente na superfície do prolongamento, é responsável pelo reconhecimento espécie-específico e ligação ao envelope vitelínico.

4.3. Fusão das Membranas Plasmáticas do Espermatozoide e do Oócito

Uma vez que o espermatozoide atravessa a zona pelúcida, ele entra em contato com a membrana plasmática do ovócito. Nos mamíferos, o espermatozoide se liga tangencialmente às microvilosidades do ovócito, e proteínas específicas como a Izumo (no espermatozoide) e a CD9 (no ovócito) são fundamentais para a fusão das membranas.

Após a fusão, a cabeça e a cauda do espermatozoide entram no citoplasma do ovócito, mas a membrana plasmática e as mitocôndrias do espermatozoide geralmente não são incorporadas e a cauda degenera.

4.4. Ativação do Oócito e Bloqueio à Poliespermia

Perguntas Comuns: Por que só um espermatozoide? O que é poliespermia? É fundamental que apenas um espermatozoide (monospermia) fertilize o ovócito. A entrada de múltiplos espermatozoides, chamada poliespermia, é desastrosa para a maioria dos organismos, levando a um número anormal de cromossomos e, frequentemente, à morte ou desenvolvimento anormal do embrião. Para prevenir isso, o ovócito desencadeia mecanismos de bloqueio à poliespermia:

• Ativação Metabólica do Oócito: A fusão do espermatozoide desencadeia uma onda de liberação de íons Cálcio (Ca2+) no citoplasma do ovócito. Essa onda de Ca2+, iniciada por um fator do espermatozoide (como a fosfolipase C zeta - PLC ζ), é crucial para a ativação metabólica e o início do desenvolvimento.

• Bloqueio Rápido à Poliespermia:

  • Consiste em uma despolarização transitória da membrana plasmática do gameta feminino devido ao influxo de íons sódio (Na+). Essa mudança rápida de potencial impede a ligação e penetração de outros espermatozoides.

  • Ponto Importante para Provas: Este mecanismo foi identificado em ouriços do mar e anfíbios, mas parece não ocorrer na membrana do ovócito de mamífero.

• Bloqueio Lento e Definitivo (Reação Cortical / Reação de Zona):

  • Desencadeada pela onda de Ca2+, a reação cortical envolve a exocitose (liberação) do conteúdo dos grânulos corticais (estruturas membranosas abaixo da membrana plasmática do ovócito) para o espaço perivitelino.

  • Em Ouriços do Mar: As enzimas proteolíticas liberadas dissolvem as proteínas que prendem o envelope vitelínico à membrana plasmática. Mucopolissacarídeos causam a entrada de água, elevando o envelope vitelínico, que passa a ser chamado de membrana de fecundação. Esta membrana endurece e libera os espermatozoides presos, garantindo um bloqueio definitivo. A proteína hialina forma um envoltório de suporte para o zigoto.

  • Em Mamíferos: A reação cortical é chamada de reação de zona. As enzimas liberadas dos grânulos corticais modificam as glicoproteínas (especialmente a ZP3 e clivam a ZP2) da zona pelúcida. Isso altera a conformação da zona pelúcida, impedindo que novos espermatozoides se liguem e liberando aqueles que já estavam ligados, tornando a zona impermeável.

5. Formação do Zigoto e as Primeiras Divisões

Após a penetração do espermatozoide e o bloqueio à poliespermia, o processo de formação do zigoto se completa:

5.1. Conclusão da Meiose II do Oócito

A penetração do espermatozoide ativa o oócito a finalizar sua segunda divisão meiótica. Isso resulta na formação do oócito maduro (com o cromossomo feminino descondensado, formando o pronúcleo feminino) e na extrusão do segundo corpo polar.

5.2. Formação dos Pronúcleos Masculino e Feminino

Dentro do citoplasma do oócito, o núcleo do espermatozoide aumenta de volume para formar o pronúcleo masculino, enquanto o cromossomo feminino forma o pronúcleo feminino. Morfologicamente, ambos são indistinguíveis. Ambos os pronúcleos replicam seu DNA (1n, 2c). O ovócito contendo os dois pronúcleos haploides é denominado oótide.

5.3. Fusão dos Pronúcleos (Anfimixia) e Formação do Zigoto

Os dois pronúcleos (masculino e feminino) se aproximam e seus envoltórios nucleares se desintegram. Seus conteúdos genéticos se condensam em cromossomos e, finalmente, os pronúcleos se fusionam (anfimixia), formando um único núcleo diploide. Nesse momento, a oótide se torna o zigoto, a primeira célula de um novo indivíduo.

Ponto Chave para Concursos: O espermatozoide contribui com o centrossomo para o zigoto, que é crucial para a organização do primeiro fuso mitótico e o início das divisões celulares subsequentes.

5.4. Resultados Essenciais da Fecundação

A fecundação não é apenas a união de gametas, mas uma série de eventos com resultados fundamentais:

• Restauração da Diploidia: O número diploide normal de cromossomos (46 em humanos) é restabelecido no zigoto.

• Aumento da Variabilidade Genética: A combinação única de cromossomos maternos e paternos, somada ao crossing-over ocorrido na meiose, gera um indivíduo geneticamente distinto, fundamental para a evolução da espécie.

• Determinação do Sexo Cromossômico: O sexo do embrião (XX feminino ou XY masculino) é definido no momento da fecundação, dependendo se o espermatozoide carrega um cromossomo X ou Y.

• Ativação Metabólica do Ovócito: O ovócito é ativado para iniciar as divisões celulares.

• Início da Clivagem: A fecundação desencadeia a primeira divisão mitótica do zigoto, dando início ao desenvolvimento embrionário.

6. Do Zigoto ao Embrião: Primeiras Etapas do Desenvolvimento

Após a formação do zigoto, inicia-se a primeira semana do desenvolvimento embrionário.

6.1. Clivagem e Formação da Mórula

O zigoto entra em um processo de divisões mitóticas sucessivas e rápidas, conhecido como clivagem. As células resultantes dessas divisões são chamadas blastômeros e, a cada divisão, elas se tornam menores. O zigoto se divide de 2 para 4, 8, e finalmente 16 blastômeros, formando uma esfera de células compactadas chamada mórula. Durante a clivagem, a mórula permanece envolvida pela zona pelúcida e migra pela tuba uterina em direção ao útero.

6.2. Formação do Blastocisto

Por volta do quarto dia após a fertilização, a mórula chega à cavidade uterina e começa a acumular fluido. Esse fluido preenche um espaço central, separando as células em duas massas principais, dando origem ao blastocisto:

• Trofoblasto: Uma camada externa de células que fornecerá nutrição ao embrião em desenvolvimento e participará da formação da placenta.

• Embrioblasto (Massa Celular Interna): Um grupo de blastômeros internos que dará origem ao embrião propriamente dito.

• Blastocele: A cavidade preenchida por fluido.

6.3. Diferenciação Celular e Morfogênese

Paralelamente à formação do blastocisto e antes mesmo de sua implantação, as células embrionárias iniciam um complexo processo de diferenciação celular, fundamental para a morfogênese (a formação da forma e estrutura de um organismo).

Concurso Público: Determinação e Especificação Celular As células, ao longo do desenvolvimento, passam por estágios de decisão que gradualmente restringem suas potencialidades e comprometem seus destinos. Este processo de comprometimento é dividido em dois estágios:

• Especificação: O destino de uma célula é especificado quando ela é capaz de se diferenciar autonomamente em um meio neutro (ambiente sem sinais orientadores). Neste estágio, o comprometimento é reversível.

• Determinação: Uma célula é considerada determinada quando seu destino está fixado e ela é capaz de se diferenciar autonomamente, mesmo se transplantada para outra região do embrião com diferente potencialidade. A determinação é, em geral, um processo irreversível.

  • Exceção: Células-tronco podem conservar a capacidade de alterar ou reverter seu curso de desenvolvimento (desdiferenciação) ou de se transdiferenciar em outros tipos celulares.

Modelos de Especificação:

1. Especificação Autônoma: O destino da célula é determinado por moléculas determinativas (determinantes citoplasmáticos) segregadas assimetricamente durante a clivagem. Cada célula se torna específica em função do citoplasma que adquire, sem influência das células vizinhas. Causa um padrão de desenvolvimento em mosaico. Comum em moluscos, anelídeos e cordados tunicados. Relacionada à teoria da pré-formação.

2. Especificação Condicional: Requer interação entre células durante o desenvolvimento. O destino celular depende da comunicação e dos sinais recebidos das células vizinhas. Causa um padrão de desenvolvimento regulativo, que permite flexibilidade e é crítico para o surgimento de gêmeos idênticos. Característico de vertebrados e alguns invertebrados. Relacionada à teoria da epigênese.

3. Especificação Sincicial: Grande parte das decisões sobre o destino celular ocorre antes mesmo da formação das membranas celulares que separam os núcleos, por interações entre componentes maternos no blastoderma sincicial. Comum em insetos.

Sinalização (Indução) Embrionária: A diferenciação e o destino celular são guiados por sinais moleculares transmitidos entre as células, num processo conhecido como indução embrionária.

• Modos de Transmissão de Sinais:

  1. Difusão (Fatores Parácrinos): Moléculas sinalizadoras difusíveis (ex: sonic hedgehog, FGFs, proteínas Hedgehog, Wnt, TGFs, BMPs) são secretadas para o espaço extracelular e captadas por receptores em células vizinhas.

  2. Contato Direto (Sinalização Justácrina): Células interagem diretamente através de moléculas sinalizadoras ligadas à superfície celular (ex: proteínas Wnt, Hedgehog ligadas à membrana, sinal Delta e receptor Notch).

  3. Junções do Tipo Fenda (Gap Junctions): Canais proteicos diretos entre citoplasmas de células adjacentes, permitindo a passagem de pequenas moléculas.

• Competência da Célula Receptora: Para responder a um sinal indutor, a célula receptora deve ser competente. A competência pode ser adquirida de diversas formas, como sintetizando um receptor para a molécula indutora, sintetizando moléculas que permitem o funcionamento do receptor, ou pela repressão de um inibidor. A competência é tempo-dependente e limitada a uma "janela de tempo" restrita.

6.4. Implantação do Blastocisto

Por volta do sexto dia, o blastocisto se fixa ao endométrio uterino. O trofoblasto se diferencia em citotrofoblasto e sinciciotrofoblasto. O sinciciotrofoblasto produz projeções e libera enzimas que enfraquecem o tecido materno, permitindo a implantação profunda do blastocisto no endométrio. Isso também facilita a obtenção de nutrientes das células maternas.

Curiosidade Clínica: Sangramento de Implantação Em raras ocasiões, algumas mulheres podem notar um pequeno sangramento vaginal no final da primeira semana. Isso ocorre devido à quebra de capilares no sítio de implantação pelas enzimas do sinciciotrofoblasto, e pode ser confundido com o início de um novo ciclo menstrual.

7. Fecundação Natural vs. Fertilização In Vitro (FIV)

Dúvida Comum: Como a fecundação acontece de verdade? A fecundação só ocorre quando um espermatozoide saudável penetra um óvulo saudável. A diferença entre a fecundação natural e a Fertilização in Vitro (FIV) está no contexto em que esse encontro acontece.

7.1. Fecundação Natural

Ocorre dentro do corpo da mulher, especificamente nas tubas uterinas (não no útero).

• O óvulo maduro é liberado dos ovários e transportado para as tubas uterinas, onde sobrevive por 24 a 36 horas.

• Os espermatozoides, depositados na vagina durante a relação sexual, sobrevivem por 3 a 5 dias no corpo da mulher e migram até as tubas uterinas.

• Se o encontro e a penetração ocorrerem nesse período, a fecundação se estabelece.

7.2. Fertilização In Vitro (FIV)

A principal característica da FIV é que a fecundação acontece em laboratório. É uma técnica de Reprodução Assistida utilizada quando há dificuldades em conceber naturalmente.

As 5 Etapas da FIV:

1. Estimulação Ovariana e Indução da Ovulação: Hormônios são administrados para estimular os ovários a produzir múltiplos óvulos.

2. Coleta de Óvulos e Espermatozoides: Os gametas são coletados da mulher e do homem.

3. Fecundação: Os gametas são colocados em contato em ambiente controlado.

   • FIV Tradicional: Óvulos e espermatozoides são colocados juntos em uma placa de cultivo para que a fecundação ocorra espontaneamente.

   • ICSI (Injeção Intracitoplasmática de Espermatozoide): O método mais utilizado atualmente. Um único espermatozoide é injetado diretamente dentro de cada óvulo com o auxílio de um microscópio e agulhas muito finas, aumentando significativamente as chances de fecundação.

4. Cultivo Embrionário: Os embriões resultantes são cultivados em laboratório por alguns dias.

5. Transferência Embrionária: Os embriões de melhor qualidade são transferidos para o útero da mulher.

Uma vantagem da FIV é a possibilidade de utilizar gametas doados se houver necessidade, superando problemas de infertilidade relacionados aos gametas próprios do casal.

8. Curiosidades e Cenários Especiais

• Zigoto vs. Embrião: Comumente se diz que o embrião é formado após a fecundação, mas tecnicamente, o que se forma primeiro é o zigoto. O embrião é o que se desenvolve após as sucessivas divisões celulares do zigoto.

• Milhões de Espermatozoides, Um Apenas: Um homem fértil libera milhões de espermatozoides na ejaculação, mas, devido aos mecanismos de seleção natural e bloqueio à poliespermia, apenas um deles consegue penetrar o óvulo e fecundá-lo.

Ponto Chave: Gestação Múltipla A gestação múltipla (gêmeos, trigêmeos, etc.) pode ocorrer de duas maneiras:

• Gêmeos Dizigóticos (Não-Idênticos): Resultam da liberação de mais de um oócito durante a ovulação, sendo cada um fertilizado por um espermatozoide diferente. Cada zigoto se desenvolverá de forma independente, com seu próprio córion e saco amniótico.

• Gêmeos Monozigóticos (Idênticos): Resultam de um único oócito fertilizado que se divide em dois zigotos separados em uma fase inicial do desenvolvimento. Eles terão uma composição genética quase idêntica. Dependendo do momento da divisão do zigoto, os embriões podem compartilhar o córion (monocoriônicos) ou ter córios separados (dicoriônicos), e o mesmo se aplica ao saco amniótico (monoamniótico ou diamniótico).

9. Fatores de Risco para a Infertilidade Humana: Aspectos Práticos e de Saúde Pública

A infertilidade é definida pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como uma doença do sistema reprodutor que impede a concepção após 12 meses de tentativas regulares e sem uso de contraceptivos em mulheres de até 35 anos. É um problema crescente, afetando milhões de casais globalmente. É crucial entender que a infertilidade é um problema do casal, e não apenas da mulher.

Diversos fatores de risco podem influenciar a fertilidade masculina e feminina:

• Estilo de Vida e Hábitos:

  • Obesidade e Baixo Peso: Ambos extremos podem afetar a fertilidade.

  • Tabagismo e Etilismo (consumo de álcool): Prejudicam a saúde reprodutiva.

  • Dieta Não Saudável: Rica em ácidos graxos trans, fast-food, bebidas açucaradas, e desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes.

  • Excesso de Cafeína: Associado à redução da fecundidade, afetando a ovulação e a função do corpo lúteo, e pode levar a abortos de repetição durante a gravidez.

  • Sono Desregulado.

  • Atividade Física Demasiada.

  • Altas Temperaturas em contato com a região pélvica de ambos os sexos.

• Fatores Ambientais e Químicos:

  • Estresse Psicológico e Oxidativo: Estresse, depressão e ansiedade podem alterar o ciclo reprodutivo e a maturação oocitária, podendo levar até à amenorreia em casos graves.

  • Xenobióticos: Substâncias químicas presentes no ambiente e na rotina moderna, como BPA, agrotóxicos, drogas, aditivos alimentares e metais tóxicos.

• Doenças Crônicas e Condições Médicas:

  • Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP) e Endometriose: Doenças ginecológicas que afetam a fertilidade feminina.

  • Doença Celíaca: Uma doença autoimune.

  • Outras causas como oligospermia, teratozoospermia, astenoospermia, azoospermia, distúrbios da ovulação, fatores tubários, e esterilidade sem causa aparente.

Consequências na Fertilidade: Os fatores de risco podem levar a:

• No Homem: Alterações na produção, concentração, forma e tamanho dos espermatozoides.

• Na Mulher: Irregularidades menstruais, amenorreia, falência ovariana prematura, dificuldade para implantação do embrião, maior risco de aborto espontâneo, partos prematuros e piora na qualidade e desenvolvimento dos embriões.

É fundamental investigar os hábitos de vida e os antecedentes médicos para identificar e, se possível, modificar esses fatores, seja como prevenção ou tratamento da infertilidade. As tecnologias de Reprodução Assistida, como a FIV, são recursos importantes para casais que enfrentam essas dificuldades.

A Complexidade da Criação da Vida

A fecundação e a formação do zigoto são processos de complexidade extraordinária, que envolvem uma orquestração precisa de eventos moleculares e celulares. Desde a maturação dos gametas, passando pela sua preparação e encontro, até a fusão final e o início das primeiras divisões, cada etapa é crucial para o sucesso do desenvolvimento embrionário.

Compreender esses mecanismos não apenas aprofunda seu conhecimento em embriologia, mas também elucida as bases de diversas condições reprodutivas e as abordagens da medicina moderna. Esperamos que este guia completo tenha esclarecido suas dúvidas e preparado você para os desafios acadêmicos e profissionais. Lembre-se, a jornada da vida começa com esses passos notáveis, um verdadeiro milagre da biologia!

Lista de Exercícios:

Questão 1: Onde ocorre a fecundação nos seres humanos?

a) Útero
b) Tubas uterinas
c) Ovário
d) Vagina

Questão 2: O que acontece após a fusão dos núcleos do espermatozoide e do ovócito?

a) Formação da mórula
b) Formação do blastocisto
c) Formação da placenta
d) Formação do embrião

Questão 3: Qual é a estrutura compostsa por uma massa celular interna que originará o embrião e uma camada externa que originará a placenta?

a) Mórula
b) Zigoto
c) Blastocisto
d) Ovócito

Gabarito:

Questão 1: b) Tubas uterinas
Questão 2: d) Formação do embrião
Questão 3: c) Blastocisto